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aflibercept 2mg

Incidence of Retinal Vasculitis Among Patients Receiving Aflibercept: A US Real-World Evidence Study

Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Retinal Vasculitis (del registro, en inglés).

Fase
no aplica
Estado
Completado
Participantes
290.000
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
ago 2025
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio observacional. Comenzó en jul 2025.

Qué mide

Incidence of RV events (During the 60-Day at-risk period following aflibercept 2 mg IVT, up to approximately 7 years) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study will describe and estimate the incidence of Retinal Vasculitis (RV) events among patients and patient eyes receiving aflibercept intravitreal (IVT) (Eylea®, aflibercept 2mg) therapy in US clinical practice. The main objective is to describe demographic and clinical characteristics of patients receiving aflibercept 2mg injections, to estimate the incidence of RV and RV plus Intraocular Inflammation (IOI) following aflibercept 2mg injections and to describe characteristics of RV cases.

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Todos los de REGN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07105228), actualizada en oct 2025.