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GRF312 5%
Evaluating the Safety, Tolerability, and Efficacy of GRF312 5% in Participants With Dry Eye Disease (DED).
Ensayo de Grifols SA en Ojo seco.
Más ensayos de: Ojo seco.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 103
- Centros
- 10
- Fin del objetivo primario
- may 2026
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en nov 2025.
Qué mide
Number and proportion of participants with treatment-emergent AEs (TEAEs), serious TEAEs, and TEAEs leading to discontinuation. (del registro, en inglés) (hasta el dia 84)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 2, multi-site, double-masked, randomized, vehicle-controlled, study designed to evaluate the safety, tolerability, and efficacy in adult participants with DED.
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Todos los de GRFS, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07264517), actualizada en jun 2026.