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CRB-913 · CANYON-1
A 2-part, Phase 1b Clinical Study Designed to Evaluate the Safety, PK, and Efficacy of CRB-913 in Participants With Obesity
Ensayo de Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. en Obese But Otherwise Healthy Participants (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 252
- Centros
- 15
- Fin del objetivo primario
- jul 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en dic 2025.
Qué mide
Part 1: To evaluate the PK of a single dose of CRB-913 - Cmax (0 to 48 hours) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
El estudio evaluará la seguridad y el procesamiento en el cuerpo del fármaco en investigación CRB-913, incluyendo niveles en sangre en adultos sanos y comparación de tres dosis frente a placebo.
Lo que dice el documentoThis study will assess the safety of the investigational drug CRB-913 and how it is processed in the body. The study has two parts: Part 1 will measure drug levels in healthy adults after taking CRB-913 tablets, and Part 2 will compare three doses of CRB-913 with placebo to evaluate safety, effects on body weight, and drug levels in the blood.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study will assess the safety of the investigational drug CRB-913 and how it is processed in the body. The study has two parts: Part 1 will measure drug levels in healthy adults after taking CRB-913 tablets, and Part 2 will compare three doses of CRB-913 with placebo to evaluate safety, effects on body weight, and drug levels in the blood. Part 2 is blinded, meaning participants, study doctors, and the sponsor will not know which treatment is given. Participants in Part 2 will take study treatment for 12 weeks and will be followed for 28 days after treatment ends.
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Todos los de CRBP, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07310901), actualizada en may 2026.