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CRB-701

A Phase 1/2 Study to Investigate CRB-701 in Solid Tumors

Ensayo de Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. en Tumor solido.

Más ensayos de: Tumor sólido.

Fase
Fase 1/2
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
348
previstos
Centros
41
Fin del objetivo primario
ene 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en abr 2024.

Qué mide

Part A: To confirm the safety and tolerability and determine MTD and PADR for CRB-701 (del registro, en inglés) (21 dias)

Qué se prueba

El ensayo busca definir una dosis para CRB-701 en participantes con tumores sólidos que expresan la proteína nectin-4.

Lo que dice el documentoThe goal of this clinical trial is to define a safe and effective dose of CRB-701 for participants with solid tumors that are expressing a protein called nectin-4. The main questions it aims to answer are: What is the the safe and effective dose of CRB-701? What cancers can be treated effectively with CRB-701? Participants will be asked to attend clinic and be given a intravenous infusion of CRB-701.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this clinical trial is to define a safe and effective dose of CRB-701 for participants with solid tumors that are expressing a protein called nectin-4. The main questions it aims to answer are: What is the the safe and effective dose of CRB-701? What cancers can be treated effectively with CRB-701? Participants will be asked to attend clinic and be given a intravenous infusion of CRB-701. They will have blood tests, CT or MRI Scans, and other assessments to measure whether CRB-701 has an effect on tumors.

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EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
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Todos los de CRBP, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06265727), actualizada en ene 2026.