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DNL952

A Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of DNL952 in Adult Participants With Late-Onset Pompe Disease

Ensayo de Denali Therapeutics Inc. en Late-onset Pompe Disease (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
32
previstos
Centros
4
Fin del objetivo primario
ago 2028
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2026.

Qué mide

Incidence, severity, and seriousness of treatment-emergent adverse events (TEAEs) (del registro, en inglés) (48 semanas)

Qué se prueba

El estudio evalua la seguridad, tolerabilidad, farmacocinetica y farmacodinamica de DNL952 en adultos con enfermedad de Pompe de inicio tardio.

Lo que dice el documentoto evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of DNL952 in adult participants with late-onset Pompe disease.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 1, multicenter, open-label study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of DNL952 in adult participants with late-onset Pompe disease. The principal aim of this study is to obtain safety and tolerability data across varous dose levels of DNL952 in participants with late-onset Pompe disease (LOPD).

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Todos los de DNLI, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07354724), actualizada en ago 2026.