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Live-attenuated CHIKV vaccine…

Ensayo de Valneva SE en Chikungunya Virus Infection (del registro, en inglés).

Fase: no aplica
Estado: Reclutando por invitación
Participantes: 200
Centros: 3
Fin del objetivo primario: dic 2027

Título oficial en el registro (en inglés): VLA1553-403 Pregnancy Surveillance Study

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio observacional. Comenzó en jun 2026.

Qué mide

Frequency (n,%) of individuals with any outcome (pregnancy and infant health), as described in the protocol. (Study start through study completion, an average of 12 months) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis post-marketing, observational study evaluates pregnancy and infant outcomes up to 12 weeks after delivery among women who received the chikungunya vaccine (VLA1553) during pregnancy or within 30 days before their last menstrual period. A matched comparator cohort of pregnant women vaccinated with routine, pregnancy-recommended vaccines (not exposed to VLA1553) is included. No study procedures beyond routine care are performed.

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Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
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Todos los de VALN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07414524), actualizada en jul 2026.