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Lenacapavir Injection · PROPEL

Implementation Study of Lenacapavir Pre-exposure Prophylaxis for HIV Prevention

Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Infeccion por VIH.

Más ensayos de: Infección por VIH.

Fase
no aplica
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
3.000
previstos
Centros
38
Fin del objetivo primario
abr 2028
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio observacional. Comenzó en mar 2026.

Qué mide

Proportion of Participants with LEN PrEP Persistence at Week 52 (del registro, en inglés) (semana 52)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this observational study is to generate real-life information on the use of lenacapavir (LEN, YEZTUGO®, (YTG)) for pre-exposure prophylaxis (PrEP) across diverse clinical settings in the United States. The study will characterize how PrEP is initiated, used, and discontinued in routine clinical practice when LEN is added as PrEP option and will evaluate persistence on LEN PrEP. The primary objective of this study is to evaluate real-life persistence on LEN PrEP at Week 52 in diverse clinical settings in the United States.

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Todos los de GILD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07473778), actualizada en sep 2026.