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Nogapendekin Alfa Inbakicept · ResQ108B-PANC
Open-Label, Phase 1 Clinical Trial of Neoadjuvant Nogapendekin Alfa Inbakicept, Sotevtamab, and Zabadinostat in Combination With Gemcitabine and Nab-Paclitaxel for Participants With Borderline Resectable or Locally Advanced Pancreatic Cancer
Ensayo de ImmunityBio, Inc. en Pancreatic Cancer Resectable · Pancreatic Cancer (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Cáncer de páncreas.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Retirado antes de empezar
- Fin del objetivo primario
- jun 2027
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en sep 2026.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «The sponsor has changed the development plans which is not for safety reasons.».
Qué mide
Number of Participants With Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) and Serious Adverse Events (SAEs) (From first dose through 30 days after last dose (SAEs and immune-related AEs followed for 90 days after last dose); survival/safety follow-up through 104 weeks (2 years) post last dose.) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label, phase 1 clinical trial to evaluate the safety and preliminary efficacy of neoadjuvant chemoimmunotherapy (NAI, sotevtamab, and zabadinostat in combination with gemcitabine and nab-paclitaxel) followed by resection and adjuvant immunotherapy for participants with borderline resectable or locally advanced pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). Eligible participants will undergo endoscopic ultrasound (EUS)-guided biopsies of the primary pancreatic tumor within 7 days of enrollment and prior to study day 1. EUS-guided biopsies will be used for histopathological examination to give clinical diagnostic information (as SoC) and will be stored in an ethically approved tissue bank.
Más ensayos de IBRX
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| N-803 and BCG | Fase 2/3 | En marcha, sin reclutar | oct 2024 (real) |
| N-803 | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | oct 2025 (real) |
| N803 | Fase 1 | Reclutando pacientes | may 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| M-CENK | Fase 1 | En marcha, sin reclutar | may 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| BCG | Fase 1/2 | En marcha, sin reclutar | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| N-803 · INTERRUPT_LC | Fase 2 | Reclutando pacientes | oct 2026 (prevista) |
Todos los de IBRX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07488884), actualizada en ago 2026.