Saltar al contenido
PivotalWire
Viernes 2 oct 2026SEC · NASDAQ biomédico

Calendario›IBRX›Nogapendekin alfa inbakicept

Nogapendekin alfa inbakicept

Study of Nogapendekin Alfa Inbakicept and iNKT Cells in Critically Ill Adults With Severe Community-Acquired Pneumonia

Ensayo de ImmunityBio, Inc. en Neumonia adquirida en la comunidad (CAP) · Sindrome de dificultad respiratoria aguda (ARDS) · Sepsis · Linfopenia · Inmunoparalisis.

Fase
Fase 3
Estado
Retirado antes de empezar
Fin del objetivo primario
abr 2029
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, simple ciego. Comenzó en abr 2026.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «New protocol developed».

Qué mide

Mortalidad por todas las causas a los 28 dias (30 days after the last dose of study drug) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se prueba anadir los agentes experimentales Nogapendekin Alfa Inbakicept y celulas iNKT al tratamiento medico estandar frente a placebo en adultos criticamente enfermos con neumonia grave adquirida en la comunidad.

Lo que dice el documentoThe study aims to determine if adding the experimental agents, Nogapendekin Alfa Inbakicept and iNKT cells, to standard medical care can reduce the 28-day all-cause mortality rate compared to standard care alone with a placebo.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 3, randomized, blinded, and placebo-controlled clinical trial investigating a new combination treatment for critically ill adults who have severe community-acquired pneumonia, especially if they also have sepsis or acute respiratory distress syndrome. The study aims to determine if adding the experimental agents, Nogapendekin Alfa Inbakicept and iNKT cells, to standard medical care can reduce the 28-day all-cause mortality rate compared to standard care alone with a placebo.

Más ensayos de IBRX

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
N-803 and BCGFase 2/3En marcha, sin reclutaroct 2024 (real)
N-803Fase 2En marcha, sin reclutaroct 2025 (real)
N803Fase 1Reclutando pacientesmay 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
M-CENKFase 1En marcha, sin reclutarmay 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
BCGFase 1/2En marcha, sin reclutarsep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
N-803 · INTERRUPT_LCFase 2Reclutando pacientesoct 2026 (prevista)

Todos los de IBRX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07492875), actualizada en may 2026.