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Maralixibat · OASIS
MRX-901: An Open-label Study to Assess Safety and Tolerability of Maralixibat in Participants With Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy (ICP)
Ensayo de Mirum Pharmaceuticals, Inc. en Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Aún sin reclutar
- Participantes
- 15
- Fin del objetivo primario
- ene 2029
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en ene 2027.
Qué mide
Incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs) (From first dose until approximately 42 days after delivery.) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study is designed to assess whether the investigational drug maralixibat, is safe and well tolerated in pregnant women with intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP). This is an open-label study where all participants will receive maralixibat.
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Todos los de MIRM, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07823127), actualizada en sep 2026.