Brelovitug
Brelovitug (BJT-778) es un fármaco en desarrollo de Mirum Pharmaceuticals. Tiene 4 ensayos clínicos registrados, 4 en marcha; lo más avanzado, fase 3.
MIRM Mirum Pharmaceuticals
Lo que han contado ante la SEC
- 28 sep 2026 El estudio de fase 3 AZURE-1 incluyó a 153 pacientes sin tratamiento previo, asignados al azar en proporción 2:2:1, y el brelovitug cumplió el criterio principal en la semana 24.
- 6 may 2026 Mirum aumentó su previsión de ventas netas de producto para 2026 a un rango de 660 a 680 millones de dólares.
- 26 ene 2026 Brelovitug ha recibido la designación Breakthrough Therapy de la FDA y la designación PRIME de la Agencia Europea de Medicamentos.
- 26 ene 2026 Mirum anunció que completó la adquisición de Bluejay Therapeutics, con lo que incorpora los derechos mundiales de brelovitug.
- 8 dic 2025 Brelovitug para el tratamiento de la hepatitis D crónica ha recibido de la FDA la designación de terapia innovadora.
Traducción automática de una cita literal del documento; el original, en el enlace.
Sus ensayos
| Para qué | Fase | Estado |
|---|---|---|
| A Trial Evaluating Brelovitug vs Delayed Treatment for the Treatment of Chronic Hepatitis Delta Infection (AZURE-4) NCT07298330 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar |
| A Trial Evaluating Brelovitug (BJT-778) vs Bulevirtide for the Treatment of Chronic Hepatitis Delta Infection (AZURE-2) NCT07200908 | Fase 3 | Reclutando pacientes |
| Study to Evaluate Switching to Brelovitug for the Treatment of CHD in Participants Receiving Bulevirtide NCT07454837 | Fase 2/3 | Reclutando pacientes |
| A Trial Evaluating BJT-778 vs Delayed Treatment for the Treatment of Chronic Hepatitis Delta Infection NCT06907290 | Fase 2/3 | En marcha, sin reclutar |
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Ensayos del registro público de ClinicalTrials.gov; noticias, de los documentos que la empresa presenta ante la SEC. No son recomendaciones de inversión.