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risedronate sodium
OPTAMISE: Clinical Effectiveness of Teriparatide After Alendronate or Risedronate Therapy in Osteoporotic Postmenopausal Women
Ensayo de Sanofi en Osteoporosis, Postmenopausal (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 4
- Estado
- Completado
- Participantes
- 290
- Centros
- 7
previstos
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2004.
Qué mide
Compare the PTH-associated change from baseline at Month 3 of procollagen peptide P1NP, in subjects previously treated with Risedronate or Alendronate (del registro, en inglés) (en el mes 3)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroTo determine how prior therapy with alendronate or risedronate in postmenopausal women with osteoporosis influences the clinical effectiveness of teriparatide; The primary objective of the study is to compare the teriparatide (human, recombinant PTH\[1-34\])-associated change from baseline in a marker of bone formation, N-terminal propeptide of type I collagen (P1NP), between subjects previously treated with risedronate and those previously treated with alendronate.
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Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00130403), actualizada en ene 2011.