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G-CSF Plus Plerixafor

Treatment With AMD3100 (Plerixafor) in Non-Hodgkin's Lymphoma and Multiple Myeloma Patients

Ensayo de Sanofi en Linfoma no Hodgkin · Mieloma multiple.

Más ensayos de: Linfoma no Hodgkin · Mieloma múltiple.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
35
previstos
Centros
3
Fin del objetivo primario
feb 2007
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2004.

Qué mide

Number of Participants in Overall Safety Summary of Treatment Emergent Adverse Events (TEAE) (Day 1 to approximately Day 38 (before start of chemotherapy)) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study evaluates the safety of plerixafor and other outcomes that are purely exploratory in nature. One other pre-specified outcome is to evaluate an interval of 10-11 hours between dosing with plerixafor and the beginning of apheresis to determine if there will be at least a 2-fold increase in circulating CD34+ cells. Data from this protocol will assist in the determination of the dosing schedule for future studies.

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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00322842), actualizada en feb 2014.