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Combination Study of a New Taxane and Capecitabine in Patients With Metastatic Breast Cancer

Ensayo de Sanofi en Cancer de mama.

Más ensayos de: Cáncer de mama · Cáncer.

Fase
Fase 1/2
Estado
Completado
Participantes
34
previstos
Centros
2
Fin del objetivo primario
mar 2009
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en ago 2006.

Qué mide

Safety, tolerability, and maximum tolerated dose (MTD) of XRP9881 when given in combination with capecitabine (study period) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this phase I-II clinical research study is to find the highest safe dose of XRP9881 and capecitabine that can be given in combination in the treatment of metastatic breast cancer in patients who have been previously treated by taxanes and anthracyclines. The safety and effectiveness of this combination will also be studied. Patients participating in the study will be asked to give additional blood samples to look at the level of study drugs in the blood.

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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00327743), actualizada en abr 2016.