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Rimonabant

High Density Lipoprotein Turnover

Ensayo de Sanofi en Obesidad.

Más ensayos de: Obesidad.

Fase
Fase 3
Estado
Interrumpido
Participantes
64
previstos
Centros
4
Fin del objetivo primario
dic 2008
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en oct 2006.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Company decision has been taken in light of recent demands by certain national health authorities».

Qué mide

The fractional catabolic rate (FCR) of HDL ApoA-I (After 12 months of treatment.) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe objective of the study is to evaluate the effect of Rimonabant 20mg in comparison to placebo, on HDL and VLDL lipoprotein kinetics, over a 12 months period. Primary objectives: * To assess effect of Rimonabant on HDL ApoA-I fractional catabolic rate (FCR). Secondary objectives: * To assess effect of Rimonabant on HDL ApoA-I production rate (PR) and on other lipoprotein kinetics. * To assess effect of Rimonabant on lipids, glycemic and inflammatory parameters * To assess effect of Rimonabant on body composition * To assess safety of Rimonabant

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00408148), actualizada en dic 2010.