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Saredutant

An Eight-week Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Saredutant in Patients With Generalized Anxiety Disorder

Ensayo de Sanofi en Generalized Anxiety (del registro, en inglés).

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
365
previstos
Centros
7
Fin del objetivo primario
abr 2008
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en dic 2006.

Qué mide

Change from baseline to Day 56 of treatment in the Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A) total score. (del registro, en inglés) (inicio y dia 56)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective is to evaluate the efficacy of a 100 mg dose of saredutant compared to placebo in patients with generalized anxiety disorder. The secondary objectives are to evaluate the efficacy of saredutant on disability and quality of life in patients with generalized anxiety disorder, and to evaluate blood levels of saredutant.

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00417118), actualizada en abr 2016.