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Gemcitabine

Gemcitabine and Oxaliplatin (GEMOX) in First Line Metastatic or Recurrent Nasopharyngeal Carcinoma

Ensayo de Sanofi en Nasopharyngeal Neoplasms (del registro, en inglés).

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
41
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
oct 2008
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2005.

Qué mide

Efficacy: Tumor response rate based on Response Evaluation Criteria in Solid Tumour (RECIST) criteria (Baseline to end of study) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroPrimary objective: To evaluate the response rate of biweekly gemcitabine and oxaliplatin (the GEMOX regimen) in the first line treatment of metastatic or recurrent nasopharyngeal carcinoma. Secondary objectives: To assess the toxicity, duration of response, time to progression, progression-free survival, overall survival and cancer-related symptoms in the first line treatment of patients with metastatic or recurrent NPC.

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00436800), actualizada en sep 2009.