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ataciguat · ACCELA

Ensayo de Sanofi en Intermittent Claudication (del registro, en inglés).

Todo sobre el fármaco: ataciguat.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
553
previstos
Centros
7
Fin del objetivo primario
oct 2008
fecha real

Título oficial en el registro (en inglés): Efficacy and Safety of HMR1766 in Patients With Fontaine Stage II Peripheral Arterial Disease

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en feb 2007.

De principio a fin

  1. Empieza el ensayo (feb 2007)
  2. Lectura de resultados oct 2008 (real)
  3. Hoy

Los cambios los anota PivotalWire desde agosto de 2026; lo anterior no lo tenemos. El historial completo, versión a versión, está en ClinicalTrials.gov.

Qué mide

Primary efficacy endpoint: percent change in initial claudication distance (ICD) measured at the 26-week treadmill test, compared with ICD measured at baseline (del registro, en inglés) (26 semanas)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective is to investigate in patients suffering from intermittent claudication due to Fontaine stage II Peripheral Arterial Disease (PAD) whether a 26-week treatment by HMR1766 on top of clopidogrel may result in an improvement of walking capacity, by comparing three doses of HMR1766 to placebo, and calibrating such effect versus cilostazol.

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00443287), actualizada en may 2018.