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rimonabant

Japanese Dose-Response Study of Rimonabant in Obese Patients

Ensayo de Sanofi en Obesidad.

Más ensayos de: Obesidad.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
527
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
abr 2006
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en oct 2004.

Qué mide

absolute change in body weight from baseline to Week 24 (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective is to verify the dose-response relationship of rimonabant on body weight change. The secondary objectives are to compare the effect of 3 doses of SR141716 to placebo, on body weight loss and on secondary criteria associated with comorbidities, and to evaluate the safety and the pharmacokinetics of SR141716.

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00459004), actualizada en abr 2009.