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rimonabant · REBA

Efficacy and Safety of Rimonabant With or Without Hypocaloric Diet in Obese Patients

Ensayo de Sanofi en Obesidad.

Más ensayos de: Obesidad.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
156
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
abr 2005
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en may 2004.

Qué mide

Absolute change from baseline in energy intake during ad-libitum dinner of the high-fat probe day at Weeks 3/4 of double-blind treatment. (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to assess the effect of rimonabant on the energy intake (kcal/day/meal) from ad-libitum high-fat dinner (primary endpoint), pre- and post-ingestive responses, and the hedonic evaluation of food, and its effect on food choice, cravings and feelings of control. The secondary objectives are to determine the effect of rimonabant on body weight with or without hypocaloric diet and its clinical and laboratory safety.

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00481923), actualizada en abr 2009.