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Rimonabant · REASSURE

REASSURE: The Effect of Rimonabant on HbA1c in Overweight or Obese Patients With Type 2 Diabetes Not Adequately Controlled on 2 Oral Antidiabetic Agents

Ensayo de Sanofi en Diabetes tipo 2.

Más ensayos de: Diabetes tipo 2.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
358
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
feb 2009
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en oct 2007.

Qué mide

Absolute change in HbA1c between both placebo and rimonabant group. (From baseline to week 48) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroPrimary: To assess the effects of rimonabant on HbA1c in patients with Type 2 diabetes who are overweight or obese (Body Mass Index (BMI) \> 27 kg/m² and BMI \< 40 kg/m²), have uncontrolled HbA1c (7.0% - 9.0% inclusive) and are currently on maximal tolerated doses of two Oral Anti Diabetic medications - Metformin (Met) and Sulfonylurea (SU). Secondary: To assess the effects of rimonabant on Anthropometric measures, Glucose measures, Lipid measures, Other measures and changes in quality of life

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00546325), actualizada en dic 2010.