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Pneumo 23

Immunogenicity and Safety of a Booster Dose of Pneumo 23® in 12 to 18 Months-Old Children Primed With Prevnar

Ensayo de Sanofi en Streptococcus Pneumoniae (del registro, en inglés).

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
339
previstos
Centros
2
Fin del objetivo primario
mar 2008
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en nov 2007.

Qué mide

To provide information concerning the safety after booster administration of 23-valent polysaccharidic pneumococcal vaccine (30 days post-vaccination) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe present study intends to investigate the use as a booster of a dose of sanofi pasteur's Pneumo 23 vaccine in the second year of life following 3-dose priming with Wyeth's Prevnar vaccine. The researchers will use a cohort of subjects who have received 3 doses of Prevnar® at 2, 4, 6 months of age in the context of the clinical study A3L12 on Hexavalent combined vaccine (DTaP-IPV-HB-PRP\~T)

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00594347), actualizada en jun 2015.