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Docetaxel

To Determine the Objective Response Rate of 4 Cycles of Docetaxel + Anthracycline (Epirubicin or Doxorubicine) Followed by 4 Cycles of Docetaxel Single Agent

Ensayo de Sanofi en Cancer de mama.

Más ensayos de: Cáncer de mama.

Fase
Fase 2
Estado
Interrumpido
Participantes
2
previstos
Centros
2
Fin del objetivo primario
abr 2005
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2004.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «the study was early terminated due to lack of recruitment.».

Qué mide

Evaluate the objective response rate according to RECIST guidelines after treatment with Taxoterer and anthracycline followed by Taxoterer single agent in the first line treatment of Her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer (During the study conduct) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroTo determine the Objective Response Rate of 4 cycles of docetaxel + anthracycline (epirubicin or doxorubicine) followed by 4 cycles of docetaxel single agent. To determine the Time to Tumor Progression (TTP), the Response Duration, the Overall Survival. To confirm the safety profile

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00620100), actualizada en may 2009.