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Risedronate Sodium · ROSPA-CTx
A Study to Determine the Satisfaction With Actonel in Postmenopausal Women With Osteoporosis
Ensayo de Sanofi en Osteoporosis, Postmenopausal (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 4
- Estado
- Completado
- Participantes
- 464
previstos
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2004.
Qué mide
To determine the satisfaction of subject with Actonel 35 mg (Once a Week in the treatment of postmenopausal osteoporosis) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe study in the labeled and real conditions of prescription of Actonel will investigate the satisfaction of patients with its new formulation: 35 mg Once A Week. The study will also measure response rates in CTX (the C-telopeptide of type I collagen) at baseline and after 12 weeks of treatment with risedronate 35 mg Once A Week.
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Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00632216), actualizada en mar 2008.