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Ketoprofen · DROPS
Evaluation of Inflammatory Symptoms Reduction With Amoxicillin + Ketoprofen in Acute Pharyngeal Tonsillitis in Pediatric Patients
Ensayo de Sanofi en Pharyngotonsillitis (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 4
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 106
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- jun 2013
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en nov 2008.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Recruitment challenges despite several attenpts to increase enrollment».
Qué mide
Number of patients with reduction of inflammatory signs and symptoms after 24 hours of treatment (del registro, en inglés) (24 horas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the inflammatory symptoms and signs (hyperemia, edema and pain) reduction after 24 hours of treatment with ketoprofen drops when associated to amoxicillin.
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Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00799838), actualizada en oct 2014.