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ZD6474

Investigate the Maximum Tolerated Dose of Vandetanib and Concurrent Whole Brain Radiotherapy (WBRT) in Patients With Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) and Brain Metastases

Ensayo de Sanofi en Cancer de pulmon no microcitico.

Más ensayos de: Cáncer de pulmón no microcítico.

Fase
Fase 1
Estado
Interrumpido
Participantes
5
previstos
Centros
3
Fin del objetivo primario
ago 2010
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en may 2009.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Very slow recruitment».

Qué mide

To investigate the maximum tolerated dose of Vandetanib and concurrent WBRT in patients with NSCLC and brain metastases (All evaluable patients (all registered patients who receive at least opne dose of study medication) who have completed week 9 study period) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroA clinical study to investigate the maximum tolerated dose of Vandetanib and concurrent WBRT in patients with NSCLC and brain metastases. All patients will receive WBRT, 10 fractions of 3 Gy. Patients will start 7 days prior to start of radiation treatment with Vandetanib. Total treatment time with Vandetanib is 3 weeks (21 days). Patients will have the opportunity to continue Vandetanib until progression at a dose of 300 mg. This multi-centre study will be conducted in a minimum of 9 patients and a maximum of 18 patients at 3 sites.

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00807170), actualizada en ago 2016.