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BCX4208
Study to Evaluate the Urate-Lowering Activity and Safety of Oral BCX4208 Administered in Subjects With Gout
Ensayo de BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC en Gota.
Más ensayos de: Gota.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 99
- Centros
- 24
- Fin del objetivo primario
- sep 2010
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en sep 2009.
Qué mide
Determinar el efecto de diferentes dosis de BCX4208 administrado por via oral sobre los niveles de acido urico serico (sUA) en sujetos con gota. (dia 22)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe study will be conducted in two parts. The first is a parallel-group design, evaluating doses of 40 mg, 80 mg or 120 mg BCX-4208. The second part is planned as a dose-escalation study, evaluating higher doses including 160 mg, 240 mg and 320 mg BCX-4208. The study's primary endpoint is the change in uric acid in the blood compared to baseline measurement prior to treatment, assessed on Day 22.
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Todos los de BCRX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00985127), actualizada en ene 2012.