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BMN 701
Safety/Tolerability/Pharmacokinetic (PK)/Pharmacodynamics (PD) Study of BMN701 in Patients With Late-Onset Pompe Disease
Ensayo de BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC en Pompe Disease (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 22
- Centros
- 10
- Fin del objetivo primario
- mar 2013
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en ene 2011.
Qué mide
Number of Participants With Adverse Events (del registro, en inglés) (24 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA Phase 1/2, open-label, multicenter, multiple dose escalation study of BMN 701 administered by intravenous infusion every 2 weeks over a 24-week treatment period to patients with late-onset Pompe disease.
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Todos los de BMRN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01230801), actualizada en may 2018.