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Vosoritide · CANOPY-HCH-3

Interventional Study of Vosoritide for the Treatment of Children With Hypochondroplasia

Ensayo de BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC en Hipocondroplasia.

Lo que ha anunciado la empresa

La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…provide an update on the application status as part of its third quarter earnings update. 1 •In May, the company announced that the Phase 3 CANOPY-HCH-3 study of VOXZOGO in children with hypochondroplasia met its primary endpoint, with a statistically significant increase in annualized growth velocity (AGV) at week 52 versus placebo (LS mean difference +2.33 cm/yr, p<0.0001), along with significant improvements in standing height…

En un 8-K del 6 ago 2026, en una frase que nombra «CANOPY-HCH-3». El documento en la SEC.

Fase
Fase 3
Estado
En marcha, sin reclutar
Participantes
80
previstos
Centros
23
Fin del objetivo primario
ago 2026
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jun 2024.

Qué mide

Cambio desde el inicio en la velocidad de crecimiento anualizada (AGV) en la Semana 52 frente a placebo (en la semana 52)

Qué se prueba

Se prueba vosoritida como opción de tratamiento en niños con hipocondroplasia (HCH), en un estudio de Fase 3.

Lo que dice el documentoThe intent and design of this Phase 3 study is to assess vosoritide as a therapeutic option for the treatment of children with hypochondroplasia (HCH).

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

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Todos los de BMRN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06455059), actualizada en ene 2026.