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Menomune®: A

Antibody Persistence and Response to Re-vaccination With Either Menactra® or Menomune® 3 Years After Initial Vaccination

Ensayo de Sanofi en Meningitis · Meningococcal Meningitis · Meningococcal Infections (del registro, en inglés).

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
139
previstos
Centros
6
Fin del objetivo primario
abr 2011
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en nov 2010.

Qué mide

Number of Participants Reporting Solicited Injection Site or Systemic Reactions Following Vaccination With Either Menomune or Menactra Vaccine (Day 0 to Day 7 post-vaccination) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this trial is to describe antibody persistence and response to re-vaccination with either Menactra® or Menomune® vaccine approximately three years following initial vaccination in adults who participated in trial MTA29 (NCT00874549). Objectives: * To describe the rates of immediate reactions, solicited injection-site and systemic reactions, all unsolicited adverse events, and serious adverse events following vaccination. * To evaluate persistence of serum bactericidal antibodies in subjects who received Menactra® or Menomune® vaccine approximately three years ago. * To evaluate the immune response to serogroups A, C, Y, and W-135 in subjects re-vaccinated with either Menactra® or Menomune® vaccine.

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01239043), actualizada en jun 2012.