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BMN 110
A Study to Evaluate the Long-Term Efficacy and Safety of BMN 110 in Patients With Mucopolysaccharidosis IVA (Morquio A Syndrome)
Ensayo de BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC en MPS IV A · Mucopolysaccharidosis IVA · Morquio A Syndrome (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Síndrome de Morquio A.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 20
- Centros
- 4
- Fin del objetivo primario
- jul 2014
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en nov 2010.
Qué mide
Safety Evaluation (Entire Study Period, up to 240 weeks) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis multicenter, open-label extension study is designed to assess long-term efficacy and safety of 2.0 milligrams (mg)/kilogram(kg)/week of BMN 110 in patients diagnosed with Mucopolysaccharidosis IVA (MPS IVA). Patients with MPS IVA, who enrolled in a prior BioMarin sponsored clinical study of BMN 110 (NCT00884949; Study Identification Number MOR-002), were eligible to enroll in this study (except patients who enrolled in NCT01275066; Study Identification Number MOR-004).
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Todos los de BMRN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01242111), actualizada en ago 2015.