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BMN 165
A Study to Evaluate Subcutaneously Administered rAvPAL-PEG in Patients With Phenylketonuria for 24 Weeks
Ensayo de BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC en Fenilcetonuria.
Más ensayos de: Fenilcetonuria.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 24
- Centros
- 6
- Fin del objetivo primario
- sep 2013
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en may 2012.
Qué mide
Blood Phenylalanine Concentration (del registro, en inglés) (inicio y semana 24)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of the study is to evaluate the effect of dosing regimens of multiple subcutaneous (SC) doses of rAvPAL-PEG to induce an early and sustained Phe reduction while decreasing the frequency and severity of hypersensitivity reactions in patients with PKU.
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Todos los de BMRN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01560286), actualizada en jul 2019.