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BMN 111

A Study to Evaluate Safety and Tolerability of BMN 111 Administered to Healthy Adult Volunteers

Ensayo de BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC en Acondroplasia.

Más ensayos de: Acondroplasia.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
74
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
jun 2012
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en feb 2012.

Qué mide

Safety based on vitals signs (Daily throughout the study Assessed for approximately 8 days following each single dose in Part 1, and for approximately 24 days following each daily dose in Part 2) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to measure how much of the study drug gets into the blood- stream and how long it takes the body to get rid of it when given as a single dose. Information about any side effects that may occur will also be collected.

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Todos los de BMRN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01590446), actualizada en jun 2012.