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KPT-330
Safety Study of the Selective Inhibitor of Nuclear Export (SINE) KPT-330 in Patients With Advanced Hematological Cancer
Ensayo de Karyopharm Therapeutics Inc. en Hematological Malignancies (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 286
- Centros
- 12
- Fin del objetivo primario
- oct 2015
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jul 2012.
Qué mide
Number of Participants With Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) and Treatment-Emergent Serious Adverse Events (TESAEs) (From first dose of study drug administration to end of treatment (up to 27 months)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this research study is to find out more information relating to the highest dose of KCP-330 that can be given safely and side effects it may cause, to examine how the body affects KCP-330 concentrations in the blood (pharmacokinetics or PK), to examine the effects of KCP-330 on the body (pharmacodynamics or PDn) and to obtain information on its effectiveness in treating cancer.
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Todos los de KPTI, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01607892), actualizada en ene 2023.