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FEX60
A Study Assessing the Safety and Effectiveness of FEX60/PE10 Fixed Combination Tablet in Patients With Allergic Rhinitis
Ensayo de Sanofi en Rhinitis Allergic (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 105
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- jul 2015
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en mar 2015.
Qué mide
Number of adverse events (Solicited AE reporting) (From intake of FEX60/PE10 up to approximately 2 weeks) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroPrimary Objective: To assess the safety of twice-daily fexofenadine 60 mg/phenylephrine 10 mg (FEX60/PE10) combination tablet in patients with allergic rhinitis. Secondary Objective: To evaluate the effectiveness of a twice-daily FEX60/PE10 combination tablet on nasal symptoms (sneezing, rhinorrhea, and nasal congestion), and daily activity impairment.
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Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02401191), actualizada en nov 2015.