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Verdinexor
Trial of Safety and Tolerability of Oral Verdinexor (KPT-335) in Healthy Adults
Ensayo de Karyopharm Therapeutics Inc. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 33
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- oct 2015
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en may 2015.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Administrative reason».
Qué mide
Number of Participants With Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs) and Treatment-emergent Serious Adverse Events (TESAEs) (From start of study drug administration up to Day 33) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a randomized, double-blind, sequential, dose-escalation, Phase 1 trial to evaluate the safety and tolerability of verdinexor. Verdinexor or placebo will be given on Days 1 and 3 to healthy adult participants.
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Todos los de KPTI, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02431364), actualizada en ene 2023.