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Genetic Testing and Phenotypic Characterization of Severely Obese Pediatric and Adult Volunteers
Ensayo de RHYTHM PHARMACEUTICALS, INC. en Pro-opiomelanocortin (POMC), Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 1 (PCSK1) and Leptin Receptor (LepR) Gene Mutations (del registro, en inglés).
- Fase
- no aplica
- Estado
- Completado
- Participantes
- 5.966
- Centros
- 58
- Fin del objetivo primario
- jun 2020
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio observacional. Comenzó en sep 2016.
Qué mide
Identification of individuals with POMC, LepR or PCSK1 genetic mutations (del registro, en inglés) (1 año)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this screening study is to identify people who have a rare genetic cause of obesity - specifically three genetic variants (a change in the DNA structure) of the POMC, PCSK1 and LepR genes that are currently known to result in obesity. This screening study will not include any investigational drugs. You will be asked to provide a DNA sample and answer some questions about your medical history and hunger.
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Todos los de RYTM, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02849977), actualizada en nov 2022.