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SAR440340

Evaluation of SAR440340 and as Combination Therapy With Dupilumab in Moderate-to-Severe Asthma Participants

Ensayo de Sanofi en Asma.

Más ensayos de: Asma.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
296
previstos
Centros
71
Fin del objetivo primario
mar 2019
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en mar 2018.

Qué mide

Percentage of Participants With Loss of Asthma Control (From Baseline up to Week 12) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroPrimary Objective: To evaluate the effects of SAR440340 with or without dupilumab, compared to placebo, on reducing the incidence of "loss of asthma control" (LOAC) events. Secondary Objectives: To evaluate the effects of SAR440340/REGN3500 and coadministration of SAR440340 and dupilumab, compared with placebo, on forced expiratory volume in 1 second (FEV1). To evaluate the effects of coadministration of SAR440340 and dupilumab, compared with SAR440340 and compared with dupilumab, on FEV1. To assess safety and tolerability of SAR440340 alone and in coadministration with dupilumab.

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03387852), actualizada en may 2022.