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Sarilumab SAR153191

Evaluation of Efficacy and Safety of Sarilumab in Patients With GCA

Ensayo de Sanofi en Giant Cell Arteritis (del registro, en inglés).

Fase
Fase 3
Estado
Interrumpido
Participantes
83
previstos
Centros
61
Fin del objetivo primario
nov 2020
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en nov 2018.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Protracted recruitment timeline exacerbated by COVID-19 pandemic».

Qué mide

Percentage of Participants Who Achieved Sustained Disease Remission at Week 52 (del registro, en inglés) (en la semana 52)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroPrimary Objective: To evaluate the efficacy of sarilumab in participants with giant cell arteritis (GCA) as assessed by the proportion of participants with sustained remission for sarilumab compared to placebo, in combination with a corticosteroid (CS) tapering course. Secondary Objective: * To demonstrate the efficacy of sarilumab in participants with GCA compared to placebo, in combination with CS taper with regards to: * Clinical responses (such as responses based on disease remission rates, time to first disease flare) over time. * Cumulative CS (including prednisone) exposure. * To assess the safety (including immunogenicity) and tolerability of sarilumab in participants with GCA. * To measure sarilumab serum concentrations in participants with GCA. * To assess the effect of sarilumab on sparing glucocorticoid toxicity as measured by glucocorticoid toxicity index (GTI).

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03600805), actualizada en mar 2022.