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HDCV · VAJ00001

Imovax® Rabies and VERORAB® Immunogenicity and Safety After One Week 2-sites Intradermal or 1-site Intramuscular Pre-Exposure Prophylaxis Regimens, Followed by a Simulated Post-Exposure Prophylaxis Regimen at One Year

Ensayo de Sanofi en Healthy Volunteers (Rabies Immunization) (del registro, en inglés).

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
570
previstos
Centros
2
Fin del objetivo primario
ene 2019
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2018.

Qué mide

Seroconversion of participant (14 days after the last PrEP vaccination) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of the study is to demonstrate that a short intramuscular (IM) pre-exposure prophylaxis (PrEP) regimen is non-inferior to the reference IM PrEP regimen in terms of seroconversion rate. The secondary objectives of the study are: * To describe the immunogenicity of the PrEP regimen in each group * To describe the antibody persistence in each group 6 months and 1 year after the last PrEP vaccination * To describe the immunogenicity of the simulated post-exposure prophylaxis (PEP) regimen in each group * To describe the safety profile of study vaccines administered as PrEP regimen and as a simulated PEP regimen in each group

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03700242), actualizada en abr 2022.