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ISIS 757456
A Study to Assess the Safety, Tolerability and Efficacy of IONIS-AGT-LRx, an Antisense Inhibitor Administered Subcutaneously to Hypertensive Participants With Controlled Blood Pressure
Ensayo de IONIS PHARMACEUTICALS INC en Mild Hypertension (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 25
- Centros
- 6
- Fin del objetivo primario
- nov 2019
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en ene 2019.
Qué mide
Percent Change From Baseline in Plasma Angiotensinogen (AGT) at Day 43 (Week 7) Compared to Placebo (del registro, en inglés) (inicio y semana 7)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis was a Phase 2, double-blind, randomized, placebo-controlled study of IONIS-AGT-LRx conducted in mild hypertensive participants.
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Todos los de IONS, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03714776), actualizada en dic 2022.