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INSULIN GLARGINE · LixilanOne CAN

Study Comparing the Efficacy and Safety of Insulin Glargine (Basal Insulin)/Lixisenatide (GLP-1 Receptor Agonist) Combination (Soliqua™) in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM)

Ensayo de Sanofi en Diabetes tipo 2.

Más ensayos de: Diabetes tipo 2.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
265
previstos
Centros
32
Fin del objetivo primario
oct 2020
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2019.

Qué mide

Change in glycated hemoglobin (HbA1c)% (del registro, en inglés) (del inicio a la semana 26)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroPrimary Objective: To demonstrate that the simple daily titration algorithm is non-inferior to the weekly titration algorithm according to Canadian labeling. Secondary Objective: To gain additional information on the efficacy and safety of using a simple patient-titration protocol for administration of insulin glargine/lixisenatide fixed-ratio combination (iGlarLixi).

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03767543), actualizada en abr 2022.