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APG-2449
Ensayo de ASCENTAGE PHARMA GROUP INTERNATIONAL en Advanced Solid Cancer · Non Small Cell Lung Cancer · Esophageal Cancer · Ovarian Cancer · Malignant Pleural Mesothelioma (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Cáncer de pulmón no microcítico · Cáncer de esófago · Cáncer de ovario.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 165
- Centros
- 9
- Fin del objetivo primario
- dic 2027
Título oficial en el registro (en inglés): APG-2449 in Patients With Advanced Solid Tumors
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en may 2019.
Qué mide
Maximum Tolerated Dose (MTD) (del registro, en inglés) (28 dias)
Qué se prueba
APG-2449 se destina a pacientes con tumores sólidos avanzados. Tras el estudio de fase 1 de aumento de dosis, se harán varios estudios de fase Ib/II.
Lo que dice el documentoAPG-2449 is intended for the treatment of patients with advanced solid tumors. Upon completion of the Phase 1 dose escalation study to establish the maximum tolerated dose (MTD), dose-limiting toxicities (DLTs), and/or recommended phase 2 dose (RP2D), several phase Ib/II studies will be implemented accordingly.
Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroAPG-2449 is a novel, orally active, multi-targeted tyrosine kinase inhibitor, which inhibits FAK, ALK, and ROS1 with nanomolar potencies. In preclinical studies, APG-2449 demonstrated potent antiproliferative activity in various cancer cell lines as a single agent. In combination treatment, APG-2449 enhanced anti-proliferative activities of several chemotherapeutic and targeted agents. It is indicated that APG-2449 may have a broad therapeutic potential for the treatment of human cancer as a single agent and in combination with other classes of anticancer drugs. APG-2449 is intended for the treatment of patients with advanced solid tumors. Upon completion of the Phase 1 dose escalation study to establish the maximum tolerated dose (MTD), dose-limiting toxicities (DLTs), and/or recommended phase 2 dose (RP2D), several phase Ib/II studies will be implemented accordingly.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03917043), actualizada en jul 2026.