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Dupilumab SAR231893 · GLOBOSTAD

Observational Study of Patients Receiving Dupixent® for Atopic Dermatitis (AD)

Ensayo de Sanofi en Dermatitis Atopic (del registro, en inglés).

Fase: no aplica
Estado: En marcha, sin reclutar
Participantes: 955
Centros: 105
Fin del objetivo primario: mar 2027

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio observacional. Comenzó en jun 2019.

Qué mide

Baseline Characteristics: Medical history (del registro, en inglés) (del inicio al mes 60)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroPrimary Objective: To characterize the patients who receive Dupixent® (dupilumab) for AD in a real-world setting, with respect to their medical history, socio-demographic and disease characteristics, and prior and concomitant treatments of AD Secondary Objectives: * To characterize real-world use patterns of Dupixent® for AD (eg, used regimens, reason for initiation of new treatments, concomitant therapies, treatment durations and reasons for discontinuation and/or switching) * To assess the long-term effectiveness of Dupixent® in AD patients in a real-world setting * To assess comorbid atopic conditions and effects of treatment in comorbid atopic conditions in patients who receive Dupixent® for AD * To collect safety data on study participants

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03992417), actualizada en ago 2026.