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Ublituximab
Study to Assess the Efficacy and Safety of Ublituximab and Umbralisib in Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) Currently Treated With Ibrutinib, Acalabrutinib or Venetoclax
Ensayo de TG THERAPEUTICS, INC. en Leucemia linfocitica cronica.
Más ensayos de: Leucemia linfocítica crónica.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 41
- Centros
- 3
- Fin del objetivo primario
- may 2022
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ago 2019.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Strategic/Business decision».
Qué mide
Rate of Undetected Minimal Residual Disease (U-MRD) (del registro, en inglés) (hasta unos 23 meses)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroPhase 2, two cohort trial evaluating the addition of ublituximab and umbralisib on the rate of minimal residual disease (MRD) negativity in participants with Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL), who are currently on treatment with ibrutinib, alacabrutinib or venetoclax.
Más ensayos de TGTX
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| PROVIDE | no aplica | En marcha, sin reclutar | oct 2026 (prevista) |
| Ublituximab | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | oct 2026 (prevista) |
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| Ublituximab | Fase 2 | Reclutando pacientes | jul 2027 (prevista) |
| Ublituximab | Fase 2 | Reclutando pacientes | jul 2028 (prevista) |
Todos los de TGTX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04016805), actualizada en jul 2023.