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Yellow fever vaccine · VYF01
Dose-ranging Study of an Investigational Yellow Fever Candidate Vaccine in Adults
Ensayo de Sanofi en Yellow Fever (Healthy Volunteers) (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 73
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- jun 2021
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ene 2020.
Qué mide
Number of participants with immediate adverse events (Within 30 minutes after vaccination) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objectives of the study are: * To describe the safety profile of each of the 3 dosages of vYF and of YF-VAX® within the 28 days post-vaccination and up to the 6 months (Day 180) post-vaccination visit * To describe the antibody responses elicited by each of the 3 dosages of vYF and by YF-VAX on Day 0 pre-vaccination and then on Day 10, Day 14, Day 28 and 6 months (Day 180) post-vaccination overall and by baseline flavivirus serostatus * To quantify the detectable yellow fever (YF) vaccinal viremia in each vaccine groups (vYF and YF-VAX) in a subset of subjects on Day 0 visit, Day 1 visit, Day 3 visit, Day 5 visit, Day 7 visit, Day 10 visit, and Day 14 visit.
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Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04142086), actualizada en sep 2025.