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Vonoprazan

Evaluation of Effect of Vonoprazan on Midazolam Pharmacokinetics in Healthy Participants

Ensayo de Phathom Pharmaceuticals, Inc. en Voluntarios sanos.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
20
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
nov 2020
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en sep 2020.

Qué mide

Area Under the Plasma Concentration Versus Time Curve From Time 0 to the Last Quantifiable Concentration (AUC0-t) of Midazolam (Day 1 (midazolam alone): Pre-dose and 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, and 24 hours post-dose; Day 9 (midazolam and vonoprazan): Pre-dose and 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36 and 48 hours post-dose) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroTo determine the time-dependent inhibition potential of repeated doses of oral vonoprazan on the pharmacokinetics (PK) of a single oral dose of midazolam, a sensitive cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) substrate, in healthy participants.

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Todos los de PHAT, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04545944), actualizada en jun 2022.