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Convalescent anti-SARS-CoV-2…

A Study to Evaluate Safety and Efficacy of Convalescent Methylene Blue Treated (MBT) Plasma From Donors Recovered From Coronavirus Disease 2019 (COVID-19)

Ensayo de Grifols SA en COVID-19.

Más ensayos de: COVID-19.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
200
previstos
Centros
12
Fin del objetivo primario
feb 2021
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en abr 2020.

Qué mide

All-Cause Mortality Rate (del registro, en inglés) (hasta el dia 29)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of the study is to determine if Convalescent anti-severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Methylene Blue Treated (MBT) plasma plus Standard Medical Treatment (SMT) can reduce all-cause mortality versus SMT alone in hospitalized participants with COVID-19 requiring admission to the intensive care unit (ICU) through Day 29.

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Todos los de GRFS, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04547127), actualizada en mar 2021.