Calendario›AAPG›APG-2575

APG-2575

Ensayo de ASCENTAGE PHARMA GROUP INTERNATIONAL en Mieloma múltiple.

Más ensayos de: Mieloma múltiple.

Todo sobre el fármaco: APG-2575.

Fase

Fase 1/2

Estado

Sin noticias del promotor

Participantes

48

previstos

Centros

12

Fin del objetivo primario

ene 2024

estimado por el promotor

Título oficial en el registro (en inglés): APG-2575 Monotherapy or in Combination With Lenalidomide/DXMS in Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en abr 2021.

De principio a fin

1. Empieza el ensayo (abr 2021)
2. Lectura de resultados ene 2024 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
3. Hoy

Los cambios los anota PivotalWire desde agosto de 2026; lo anterior no lo tenemos. El historial completo, versión a versión, está en ClinicalTrials.gov.

Qué mide

Dose Limiting Toxicity (del registro, en inglés) (28 dias)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase Ib/II, open-label, multi-center study evaluating the safety, tolerability, efficacy, and PK/ Pharmacodynamics of APG2575 monotherapy or in combination with lenalidomide (R) and dexamethasone (d) in patients with relapsed/refractory (R/R) multiple myeloma (MM). The primary objective is to evaluate the safety and tolerability, identify dose-limiting toxicities (DLT), the maximum tolerated dose (MTD) and the recommended dose (RP2D) of APG-2575 monotherapy or in combination with Rd in Chinese R/R MM patients.

Sigue a AAPG y recibe cada mañana en tu correo lo que haya presentado ante la SEC, en castellano. Crear una cuenta. ¿Ya tienes cuenta? Entrar.

Más ensayos de AAPG

Todos los de AAPG, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04674514), actualizada en mar 2023.