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THOR-707

A Study of SAR444245 Combined With Other Anticancer Therapies for the Treatment of Participants With Lung Cancer or Mesothelioma (Pegathor Lung 202)

Ensayo de Sanofi en Pleural Mesothelioma · Non-small Cell Lung Cancer (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Cáncer de pulmón no microcítico.

Fase
Fase 2
Estado
Interrumpido
Participantes
106
previstos
Centros
35
Fin del objetivo primario
jul 2023
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2021.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Early discontinuation based on strategic sponsor decision not driven by any safety concerns.».

Qué mide

Cohorts A1 and A2: Objective Response Rate (ORR) (From first dose of study treatment administration (Day 1) up to approximately 21 months) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe Primary Objective was: -To determine the antitumor activity of SAR444245 in combination with other anticancer therapies. The Secondary Objectives were: * To confirm the dose and to assess the safety profile of SAR444245 when combined with other anticancer therapies. * To assess other indicators of antitumor activity. * To assess the pharmacokinetic (PK) profile of SAR444245 when given in combination with pembrolizumab. * To assess the immunogenicity of SAR444245.

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04914897), actualizada en sep 2025.